Validation Engineer GMP (m/w/d)
ELEKTRO PESCH
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Details
- Unternehmen
- ELEKTRO PESCH
- Standort
- Tönisvorst
- Bereich
- Elektrohandwerk
- Vertragsart
- Vollzeit
- Unternehmensgröße
- Mittlere Unternehmen (50 - 249 MA)
- Aktualisiert
- 25. August 2026
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Ingenieure in Nordrhein-Westfalen: Arbeitsmarkt & Kontext
Die Position Validation Engineer GMP (m/w/d) bei ELEKTRO PESCH ist in Tönisvorst in Vollzeit zu besetzen. Der Arbeitgeber zählt zur Größenklasse Mittlere Unternehmen (50 - 249 MA). Diese Stelle wurde zuletzt am 25. August 2026 verifiziert.
Im Bundesland Nordrhein-Westfalen sind aktuell 57 offene Stellen im Bereich Ingenieure ausgeschrieben — 28 davon wurden in den letzten 30 Tagen neu erfasst. Die meisten entfallen auf Betriebe der Größenklasse „Sehr große Unternehmen (>1.000 MA)" (61%). Beim Vertragsmodell überwiegt Vollzeit (96%), gefolgt von Vollzeit oder Teilzeit (4%).
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Stellenbeschreibung
Validation Engineer GMP (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres GMP-Teams suchen wir einen Validation Engineer (m/w/d) für die Planung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten in Krankenhäusern, der Pharmaindustrie sowie bei Herstellern von Medizinprodukten.
Ihre Aufgaben
• Selbstständige Durchführung von DQ-, IQ-, OQ- und PQ-Qualifizierungen
• Validierung von Reinigungs-, Desinfektions- und Sterilisationsprozessen
• Erstellung von Risikoanalysen, Qualifizierungsplänen und Abschlussberichten
• Durchführung von Temperatur-, Druck- und Leistungsqualifizierungen
• Bewertung GMP-relevanter Prozesse und Systeme
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen
• Ansprechpartner für Kunden in regulatorischen Fragestellungen
• Mitarbeit bei der Entwicklung neuer Validierungs- und Qualifizierungskonzepte
Ihr Profil
• Studium der Pharmatechnik, Biotechnologie, Medizintechnik, Verfahrenstechnik, Life
Sciences oder vergleichbare Qualifikation
• Alternativ: Technische Ausbildung mit entsprechender Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Kenntnisse relevanter Regularien und Normen: EU-GMP-Leitfaden, Annex 1, ISO 15883, ISO 17665, GAMP 5; FDA 21 CFR Part 11 von Vorteil
• Erfahrung in Qualifizierung und Validierung von Anlagen und Prozessen
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Reisebereitschaft
Wir bieten
• Unbefristete Festanstellung
• Attraktive Vergütung sowie Spesen- und Reisekostenregelung
• Dienstwagen, auch zur privaten Nutzung möglich
• Spannende Projekte in Pharma, Biotech und Healthcare
• Hohe Eigenverantwortung und direkter Kundenkontakt
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeiten und mobiles Arbeiten
• Kollegiales und professionelles Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen 
Auszug aus der Stellenausschreibung des Arbeitgebers. Die Bewerbung erfolgt über "Jetzt bewerben".
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